Este producto es distribuido por FV FARMA S.A.C. (Ley 32033)
Claritromicina 500mg
S/ 16.00
Presentación: Caja 10 Tabletas
Registro sanitario: EN-01596
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Claritromicina 500mg
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en los datos farmacéuticos. Está contraindicada la administración concomitante de claritromicina con cualquiera de los siguientes fármacos: astemizol, cisaprida, pimozida, terfenadina ya que puede producir una prolongación del intervalo QT y arritmias cardiacas, incluyendo taquicardia ventricular, fibrilación ventricular y “torsade de pointes” (ver interacciones medicamentosas). La administración conjunta con ticagrelor o ranolazina está contraindicada. Está contraindicada la administración concomitante de claritromicina y ergotamina o dihidroergotamina, ya que puede producirse toxicidad ergótica (ver interacciones medicamentosas). No deberá administrarse claritromicina a pacientes con antecedentes de prolongación de QT o arritmia cardiaca ventricular, incluyendo torsade de pointes (ver advertencias e interacciones medicamentosas). Para mayor información. Leer Inserto.
El médico no deberá prescribir claritromicina a mujeres embarazadas sin evaluar cuidadosamente el beneficio frente al riesgo, especialmente durante los tres primeros meses de embarazo (ver fertilidad, embarazo y lactancia). Se recomienda precaución en pacientes con insuficiencia renal grave (ver dosificación y formas de administración). Claritromicina se excreta principalmente por el hígado. Por tanto, este antibiótico debe administrarse con precaución en pacientes con alteración de la función hepática. Además, claritromicina debe administrarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal moderada a grave. Se han notificado casos de insuficiencia hepática mortal (ver reacciones adversas). Algunos pacientes podían presentar enfermedad hepática subyacente o podían haber tomado otros medicamentos hepatotóxicos. Para mayor información. Leer Inserto.
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